【熱銷排行榜】地球全史:46億年的奇蹟~熱銷中





 





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商品訊息描述:

2位作者,5年企劃,
走訪全球60個地點,省荷包特惠組合便宜團購活動產品>購買

跋涉3萬公里,
將近100張動人照片,
見證地星球46億年的奇蹟。

無論是車籠埔斷層上一夜形成的瀑布,
還是島弧與大陸撞擊造成的清水斷崖,
在我們的身邊,處處可見地球的歷史痕跡。
比價撿便宜
《地球全史:46億年的奇蹟》將在世界上約60個地點探訪、拍攝的「地球史證據照」,以堪稱藝術之作的大型全彩照片介紹,搭配簡潔卻知識豐富的解說,字字精闢的文章,追溯從誕生瞬間到此時此刻46億年的地球全史。

如果你因為《看見台灣》,而感動於台灣的自然及人文之美,
那麼,《地球全史》將更深更廣地震撼你的視界。
如果你看了《地心引力》,而重新愛上這繽紛熱鬧的美麗星球,
那麼,《地球全史》將帶領你重溯它出生以來的每一段故事,

人類智慧難以想像的悠長歲月,無邊無盡的海洋和大陸,神祕的埃迪卡拉生物群,冰封大地的雪球世界;一輩子難以涉足的絕地美景,足以讓人改變一生的自然力量...

張大眼睛,敞開心胸,啟動你的想像力,準備好google earth,輸入經緯度,
歷時46億年、橫跨510,072,000平方公里的旅程,即將展開!

本書解說者清川昌一:「為了這次企畫,我與白尾先生出外攝影旅行八次。我既是嚮導也是司機,更是廚師。我們合計共走了3萬公里吧。在歐洲,我們縱走德國~法國到義大利(包含西西里島),在澳洲,在路途中不時與袋鼠相撞,在加拿大紐芬蘭島,我們徘徊在濃霧中。而在非洲,我們仰望著滿天星斗,一邊拍攝...

我第一次出國,是讀大學時到台灣作地質長期巡檢。在台灣太魯閣溪谷,我看到超出預期的景象,令我成了地質學的俘虜。在年少時看見真正令人震懾的露頭,人生也隨之改變。」

本書攝影者白尾元理:「我在台灣這個最能看見新時代劇烈變動的地區,選擇了兩個地點。一是太魯閣國家公園中,自1000公尺以上的山崖直墜入海的清水斷崖;以及台中市大甲溪谷於1999年集集地震中出現、落差高達7公尺的瀑布...
必看好書
雖然一提到地震,我們總是立刻連想到災難。但我們也不能忘記,正是因為地震造成的變動積累,才為台灣或日本帶來豐富的自然資源。」

本書重點

1.近百幅撼動人心的珍貴地景攝影好康
從偌大的地形和地層探究大陸塊移動之謎,在微小的岩石碎片中尋找生命誕生的證據。沉默不語的大地細說從頭關於「地球的軌跡與奇蹟」。在世界各地60個地區所拍攝的大型彩色照片中,追溯地球從誕生至今46億年的歷史,以最新的研究成果為底,解說各時代的特徵和重要記事。超過100張的全彩照片,一探究竟世界的地質,追尋一道深沈的軌跡,邂逅壯麗的奇蹟。

暢銷商品2.利用Google earth輸入經緯度,彷彿親臨拍攝現場
書末附加照片拍攝地經緯度,閱讀過後,更能讓Google Earth帶你到照片中走一遭,體驗地球演化留給後代的無限奧秘。另外,在封面、封底亦設計了小測驗,讓讀者可以猜猜看這些美麗的圖片是來自哪裡。

網友開箱介紹3.深刻的圖片與精簡的文字,46億年歷史一目了然
約46億年前,甫誕生不久的地球被超高溫岩漿海層層覆蓋。接著大碰撞後月球分離、誕生,小行星重轟炸期結束後,在冰冷的地表上,陸地與海洋孕育而成。火山造山運動激烈頻繁,產生大陸塊,終於在大海某處誕生了原始生命。行光合作用的細菌提升大氣中的氧氣濃度,鐵質因此沈澱於海底。爾後,經歷全球冰河的「雪球地球」時期,多細胞生物誕生,地球成為生物進化的巨大實驗場。

以數億年的大規模演化而來的地球歷史,化為世界各地的各種地形、地層,成為岩石和化石,如今也刻畫在我們生存的這個地表上。


商品訊息簡述:

  • 譯者: 陳嫻若
  • 出版社:聯經出版公司   
    新功能介紹
  • 出版日期:2014/01/29
  • 語言:繁體中文


 


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下面附上一則新聞讓大家了解時事



罕病20/罕媽推遊戲平權 終於看見女兒盪鞦韆的笑容 | 生活新聞 | 生活 | 聯合新聞網
「我們不可能照暢銷排行顧孩子一輩子,但制度可以。」21年前,聯合晚報率先報導台灣少有人知的罕見疾病兒,讓國人直面遺傳最深沈難解的習題,促成罕見疾病法立法及基金會成立。在罕病基金會成立20周年前夕,我們重新審視制度改變帶來的善果,並與讀者分享生命多元的樣態及可能。今天為您介紹「我們一起玩,好嗎?罕媽為女兒爭取遊戲平權」的故事:. }超實用非逛不可 }); } 一般人總以為罕病患者的救命藥一定貴死人,但少有人知,只要正確診斷,罕病兒需要的甚至不是藥,一罐健身練肌肉、愛美人士常吃的營養補充品:生物素,就足以救一個孩子,甚至完全逆轉罕病兒的人生。澄甯家就是,「原以為懷孕、生產、育兒,然後重返職場,當一個職業婦女」,鄭淑娟道出自己平凡的願望。但現實是家有兩個罕病兒,女兒澄寗確診晚,導致腦部受傷;兒子睦睦較幸運,出生時新生兒篩檢技術進步,加上醫師不放棄,找到姐弟倆真正病因「生物素酶缺乏症」,弟弟及早治療,補充生物素就能和正常孩子一樣長大。鄭淑娟回憶,澄寗出生三個月時,癲癇發作、肌無力,聽力視力受損,勤跑醫院卻找不出病因,五個月大時醫師診斷為「粒線體缺陷」,是一種罕見疾病,但十多年前檢驗技術,尚無法從基因中找到致病答案。澄寗因嗆奶經常併發肺炎,一歲前三分之一時間都在住院,看見孩子躺在床上,身體退化、吞嚥困難,需做胃造口、配戴呼吸器。鄭淑娟坦言很怕,不知該怎麼照顧孩子,心情跌到谷底;她回想當時仍在上班時,每天回家就追著幫她帶孩子的媽媽問:孩子今天怎麼了?壓力讓她咄咄逼人,好幾次逼得自己媽媽偷偷掉眼淚。眼看著孩子一直惡化,最後她決定留職停薪,全心照顧女兒。但是,回歸家庭當全職媽媽,孩子的情況仍未見改善,她說自己花了一些時間承認孩子大腦受傷無法變好了,「直到女兒三歲時,我才接受孩子無法正常。」但照顧一個罕病孩子已經夠辛苦了,鄭淑娟偏偏又意外懷孕,擔心女兒的病可能遺傳,該不該生下老二?整個孕期幾度反覆成為夫妻倆最煎熬的決定。她本來已經想放棄了,但人工流產需要夫妻兩人證件,先生死都不願拿出來。  「他說買樂透都沒那麼容易中獎,不可能一連生兩個罕病兒。」夫妻倆決定再賭一次,為了確認腹中胎兒正常,整個孕期她異常神經質,明明才上醫院產檢正常,想想不放心,又跑到診所再照超音波,產檢次數硬比別人多一倍,還特別將女兒檢體和羊水檢體送到國外檢驗,眼見中止妊娠期限逼近,仍找不到基因缺陷,抱著忐忑不安的心,她生下兒子睦睦。命運像是捉弄一家人似的,睦睦三個月時又發病,症狀跟姊姊一樣,「會不會又是粒線體缺陷?」不安再次湧上心頭,幸運的是,正逢新生兒篩檢開發新檢查項目,睦睦檢查顯示生物素酶活性偏低,再做基因檢測,最終確診是與粒線體缺陷症狀相似的「生物素酶缺乏症」。當時主治醫師李妮鐘覺得不對勁,把全家檢體送驗,結果發現多年來被診斷為粒線體缺陷的姊姊竟跟弟弟是同一種罕病,弟弟早期發現,即時補充生物素,成長發育與正常孩子無異。但確診時姊姊六歲了,腦傷不可逆,身心發展遲緩、沒有口語,必須終身坐輪椅。鄭淑娟花較多心思照顧女兒,五歲兒子正值愛撒嬌的年紀,看見父母對姊姊比較好,難免吃醋,她跟兒子說:「姊姊生病了,我們要幫她」,久而久之,睦睦開始幫忙餵姊姊吃飯,拿玩具哄姊姊,成為父母的小幫手。玩樂是每個孩子童年的樂趣,每次帶姐弟倆到公園玩時,弟弟在玩遊樂設施,坐輪椅的姊姊只能在旁邊看,讓鄭淑娟很心疼,「有句話說剝奪孩子的遊戲是最大的懲罰,那女兒要被處罰多少年?」 走過漫長又崎嶇的確診之路,鄭淑娟為了讓兩個孩子一起玩,於是聯合其他家長推動遊戲平權,讓身障孩子也可以和其他孩子在公園玩溜滑梯、盪鞦韆,享有一般孩子該有的遊戲權,找回快樂的笑容!為了讓姐弟倆能一起玩,她聯合其他家長推動共融遊戲場,例如溜滑梯有無障礙斜坡可推輪椅上去,有滾輪滑梯讓孩子安全滑下來,或是輪椅鞦韆,讓坐輪椅的姊姊不用移位,體驗擺盪的樂趣,目前北市已逐步增設對身障兒友善的遊樂場。鄭淑娟說,照顧的路很長,家人決定要一起放慢腳步,好好體驗人生。記得澄寗生日時,全家特地在公園舉辦生日派對,讓其他身障兒一起來共融遊戲場玩耍,「看見不太愛笑的女兒,坐在盪鞦韆上享受微風吹拂的感覺,聽到孩子瘋狂大笑,真的很感動,我終於幫女兒找回遺失的笑容。」•個案小檔案罕媽:鄭淑娟 職業:家庭主婦/台灣身心障礙兒童權利促進會祕書長女兒:黃澄寗(11歲)兒子:黃睦恆(5歲)病史:生物素酶缺乏症•罕病小檔案:生物素酶缺乏症生物素酶缺乏症是先天遺傳疾病,因人體生物素酶的酵素活性缺乏,使身體無法利用生物素。酵素活性完全缺乏者有癲癇、肌肉張力低下、發展遲緩等症狀,需終身接受生物素治療;酵素活性部分缺乏者,當生病、感染時,易誘發皮膚疹、落髮等,目前屬自費新生兒篩檢項目,及早發本日刷卡獨享好康現治療,預防症狀發生熱銷排行榜網友開箱介紹。(罕見疾病基金會)黃澄寗(左)與母親鄭淑娟看海,海風吹拂在澄寗的臉上,她展露笑容。記者許正宏/攝影 分享 facebook 弟弟黃睦恆(左)看見父母照顧姐姐澄寗,也學著餵姐姐吃飯。記者林俊良/攝影 分享 facebook 鄭淑娟聯合其他家長推動共融遊戲場,讓有身心障礙的黃澄寗可以與弟弟黃睦恆一起玩。圖/鄭淑娟提供 分享 facebook


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